世卫：有前景的埃博拉试验性药物有限

破晓红尘

　　世界卫生组织14日在日内瓦表示，由于供应不足及缺少临床数据支持，当前有前景的埃博拉试验性药物有限。
　　世卫组织于11日至12日针对埃博拉病毒试验性干预手段召开技术咨询会议，来自临床、制药、药物监管等领域的专家重点对埃博拉试验性药物、康复期全血和血浆疗法等干预手段进行了讨论与评估。
　　世卫组织14日在一份声明中表示，世卫及其合作伙伴已收到来自科学界的约120份埃博拉潜在药物建议，但其中诸多药物经测试后证明无法抵抗埃博拉病毒。针对部分埃博拉患者被转移至其他国家成功治愈的案例，世卫表示这些患者治愈率高的原因可能源自高标准护理，初步数据无法证明其他干预手段的有效性。
　　世卫组织埃博拉专家马丁·弗里德当天在日内瓦万国宫举行的记者会上表示，以ZMapp和小分子干扰核糖核酸（siRNA）为代表的试验性药物被证实在猴子试验中十分有效，不过目前各方无法大规模生产此类药物，相反其他供应较为充足的试验性药物却缺乏支持其安全性及有效性的基本临床数据。
　　“目前的供应管道中没有很多有前景的埃博拉药物，这点非常明确。我们必须成立工作组，在现有基础上审查药物并试图寻找支持性数据，”弗里德说。
　　此外，世卫组织还说，基于康复期全血和血浆疗法的第一阶段临床试验已准备在疫情重灾区展开。不过弗里德表示，血液疗法临床试验的首要挑战在于获得安全的康复患者血液，但西非基础医疗设施安全采集、处理血液的能力有限。
　　世卫组织当天发布的最新疫情数据显示，截至本月11日，疫情重灾区几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现疑似、可能或确诊埃博拉病例14383例，死亡5165人。